崗位職責：

• 負責項目研發過程中藥理(lǐ)及安評研究的管理(lǐ)，把控項目研發中各個環節，确保項目進程和(hé)質量，确保研究數據的真實性、完整性和(hé)可靠性；

• 負責藥理(lǐ)、毒理(lǐ)實驗相關申報(bào)資料的撰寫工(gōng)作(zuò)；

• 熟悉藥理(lǐ)毒理(lǐ)學相關實驗方法，能(néng)獨立承擔新藥體内外(wài)藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工(gōng)作(zuò)；

• 大(dà)小(xiǎo)鼠的血液采集（尾靜脈、眼眶、心髒、腹主動脈等）；

• 負責申報(bào)資料中藥理(lǐ)及安評相關資料的撰寫；

• 負責新員工(gōng)的崗前培訓和(hé)帶教工(gōng)作(zuò)；

• 完成上(shàng)級安排的其他(tā)工(gōng)作(zuò)事(shì)項和(hé)任務。

崗位要求：

• 碩士及以上(shàng)學曆，動物醫(yī)學、動物科學、分子生物學、細胞生物學及藥學等相關專業；

• 兩年以上(shàng)藥理(lǐ)相關工(gōng)作(zuò)經驗，熟知(zhī)工(gōng)作(zuò)崗位性質，獨立完成應用(yòng)幹細胞幹預動物模型，熟練操作(zuò)各種相關儀器 ；

• 具有強烈的事(shì)業心和(hé)責任心，主動工(gōng)作(zuò)，善于溝通，具有團隊合作(zuò)精神，能(néng)吃苦耐勞，善于查閱文(wén)獻資料，有較強的發現(xiàn)問題、分析問題、解決問題的能(néng)力，有較強的保密意識。